首页 > 服务产品 > 基因百科
基因百科

遗传基因

遗传基因,也称为遗传因子,是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列,是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现。>>>更多


染色体

染色体是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体(染色质);其本质是脱氧核甘酸,是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体,是遗传物质基因的载体。>>>更多


遗传性疾病

遗传性疾病,是指遗传因素占主要发病原因的某些疾病。依据造成遗传性疾病的原因又可以将其区分成:单一基因缺陷的遗传疾病、染色体变异所引起的遗传疾病及由多重基因共同影响所造成的遗传疾病及粒线体基因的变异所引起的疾病。单一基因缺陷的遗传疾病包含体染色体隐性遗传疾病(如:囊胞性纤维症、苯丙酮尿症、甲一型抗胰蛋白酶缺乏症、镰刀型贫血症、线嘌呤去胺酶缺乏症、地中海贫血、白化症);X染色体联锁隐性遗传疾病(如:葡萄糖六磷酸盐脱氢酶缺乏症(蚕豆症)、裘馨氏肌肉萎缩症、A型血友病、戴萨克斯症、色盲、X染色体易裂症);体染色体显性遗传疾病(如:家族性高胆固醇症、亨丁顿舞蹈症);X染色体联锁显性遗传疾病(如低磷酸盐性佝偻症)。染色体变异所引起的遗传疾病包含唐氏症、克莱费德氏综合症、透纳氏综合症、Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症。多重基因共同影响所造成的遗传疾病包含冠状心脏疾病、高血压、中风及许多种类的癌症。>>>更多


唐氏综合征

唐氏综合征是最常见的染色体非整倍性疾病,也是导致新生儿智力低下的首要原因。唐氏综合征的发病具有随机性,无法在孕前加以预防,因此只有在怀孕期间通过一些手段加以检测以在孕期及早发现。>>>更多


产前诊断

产前诊断是针对怀孕之中,出生之前的胎儿所作的检查。目的是侦测生育缺陷,例如神经管缺陷、染色体异常、遗传疾病等等症状。产前诊断包括筛查和诊断性检测。筛查是针对胎儿有发生某种遗传病高风险进行的,而诊断性检测必须建立在先症者确诊基础上,通常需先进行遗传咨询。产前诊断方法包括创伤性方法和非创伤性方法。>>>更多


非创伤性产前诊断

非创伤性产前诊断方法包括以下几种:医学超声检查(用于检查胎儿性别,是否双胞胎,异常发育等等);X线或核磁共振成像检查;母体血清检测(检测甲胎蛋白、β促绒毛膜性腺激素、游离雌三醇等浓度);母体外周血胎儿细胞检测;从体外检查产妇子宫(即摸肚皮)等。>>>更多


创伤性产前诊断

创伤性产前诊断方法包括以下几种:绒毛膜取样术(采取羊膜囊之外的绒毛膜,进而能分析胎儿的染色体);羊膜穿刺术(取得羊水中的胎儿细胞);胎儿镜和胚胎活组织检查(将一根探针伸入子宫内,用摄影机观察胎儿,或是从胎儿身上采取血液或组织);脐血取样(采集胎儿脐带血,后续进行遗传检测)。>>>更多



百世嘉,提供最先进和最准确的无创产前检测服务,为婴儿健康保驾护航。