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产品介绍

优宝宝单细胞无创产前检测技术


优宝宝单细胞无创产前检测技术,是一项针对胎儿遗传疾病的简单、安全、全面、准确、快速的检测技术。只需抽取孕妇的10~20ml的静脉血,就可完成针对胎儿3500种遗传疾病的检测。


该项技术不仅拥有普通无创产前检测技术的优点:无创取样、无流产风险、检测时间为孕早、中期。还具有独特的优势:

●  检测的对象是孕妇静脉血中所包含的完整游离胎儿细胞,不再局限于游离胎儿DNA检测;

●  世界领先的单细胞全基因组,转录组测序技术,可以从单一胎儿细胞中得到完整的胎儿遗传信息;

●  可检测多达3500种遗传疾病相关联的遗传变异,不再局限于几种染色体疾病的检测;


我们拥有世界领先的专利技术和专家团队,致力于为广大家庭提供,最安全,最准确,最全面的新一代无创产检服务。


优宝宝适用人群


●  高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇;

●  孕早、中期血清学为高风险、或者单项指标值改变,不愿做有创产前诊断的孕妇;

●  孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常,不愿选择有创产前诊断的孕妇;

●  夫妇一方为染色体病患者,或有致畸物质接触史,或曾妊娠、生育过染色体病患儿,不愿做有创产前诊断的孕妇;

●  不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;

●  羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;

●  所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病,自愿选择无创产前诊断的孕妇。


优宝宝适用时期


孕10~26周,最适宜


优宝宝可以检测哪些疾病


可完成针对胎儿3500种遗传疾病的检测,如:

●  唐氏综合症,21号染色体扩增疾病,智力和身体发育延迟,发病率1:691; 

●  多指症 (97种综合症),单基因常染色体突变疾病,手指脚趾数量激增,发病率1:500;

●  兔唇,多遗传因素疾病,脸部发育异常,发病率1:250;

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百世嘉,提供最先进和最准确的无创产前检测服务,为婴儿健康保驾护航。